19 июля 2024 г. 12 сотрудников Института медицинской биотехнологии завершили интерактивное онлайн обучение по программе повышения квалификации «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP», реализуемой Центром образовательных программ Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России (ФГБУ "НЦЭСМП").
Программа обучения включала рассмотрение следующих вопросов:
- Принципы проведения доклинических исследований в соответствии с требованиями ЕАЭС и международными стандартами GLP.
- Персонал испытательного центра. Обязанности персонала, должностные инструкции.
- Программа обеспечения качества при проведении доклинических исследований.
- Валидация биологических тест-систем.
- Валидация оборудования и компьютеризированных систем.
- Обращение с тест-объектами.
- Архивация материалов доклинического исследования.
- Порядок проведения доклинического исследования в соответствии с требованиями ЕАЭС и международными стандартами GLP.
- Процедура признания и оценки соответствия испытательных лабораторий (центров) принципам надлежащей лабораторной практики, соответствующим принципам надлежащей лабораторной практики Организации экономического сотрудничества и развития.
Научные сотрудники и специалисты института успешно прошли итоговую аттестацию по завершении курса и получили удостоверения и свидетельства установленного образца, подтвердив свой высокий профессиональный уровень. Желаем коллегам успешной и продуктивной профессиональной деятельности!
